熔噴布過濾效率測(cè)試儀/口罩過濾檢測(cè)設(shè)備可快速，準(zhǔn)確的測(cè)量過濾防護(hù)裝備及材料的過濾效率?？梢喳}性氣溶膠或是油性氣溶膠做測(cè)試載體，符合美國職業(yè)安全與健康局 NIOSH標(biāo)準(zhǔn)的要求。
自動(dòng)濾料測(cè)試儀采用技術(shù)和微處理器控制，設(shè)計(jì)有好的用戶界面和設(shè)置方式，能簡化培訓(xùn)和操作，測(cè)試完成結(jié)果直接顯示，直觀方便。

符合標(biāo)準(zhǔn)：
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護(hù)裝置
EN 143 呼吸防護(hù)器.微粒過濾器.要求、檢驗(yàn)和
標(biāo)志JMOL 日本防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)
GB 19083 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范
YY0469 醫(yī)用外科口罩
YY0969 一次性使用醫(yī)用口罩

基本參數(shù)：
氣溶膠類型：PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑：0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差：﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度：20~200mg/m3
氣溶膠類型：氯化鈉
質(zhì)量中值直徑：0.26μm
數(shù)量中值直徑：0.075μm
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差：﹤1.83
氣溶膠濃度：12~20mg/m3
氣溶膠檢測(cè)方法：近前光散射
測(cè)量范圍：0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍：10-100L/min
電子壓力傳感器，±0.5%FS
NIST 可溯源質(zhì)量流量計(jì)，0.5%重現(xiàn)性
過濾效率測(cè)量范圍：0~99.9995％

測(cè)試原理
油霧法：
干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測(cè)試管道。
并到達(dá)濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測(cè)試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。
鹽霧法：
干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測(cè)試管道。
由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電，故需對(duì)鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對(duì)鹽霧氣溶膠來講，需對(duì)其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為：將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。
并到達(dá)濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測(cè)試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。

材料與方法
實(shí)驗(yàn)樣品
醫(yī)用外科口罩由國內(nèi)七家不同企業(yè)生產(chǎn)。

實(shí)驗(yàn)儀器
過濾材料試驗(yàn)機(jī)（TSI8130）；氣溶膠類型：氯化鈉；顆粒粒數(shù)中值直徑：0.075 μm；顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.86；濃度測(cè)量范圍：1.0～200 mg/m3；流量范圍：15～100 L/min；效率測(cè)量范圍：0%～99.999%；低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱（SETH-100L）；溫度范圍：-40～+150 ℃；溫度波動(dòng)度≤0.5 ℃；濕度范圍：0～99% RH；濕度波動(dòng)度≤1.0% RH。
過濾效率BFE檢測(cè)儀（ZR-1000）；對(duì)0.3 μm以上粒子的過濾效率≥99.99%；氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑：3.0 μm；幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.5；蠕動(dòng)泵流量：0.006～3.0 ml/min。
壓力差測(cè)試裝置（青島眾瑞）；流量：8 L/min。

實(shí)驗(yàn)方法
顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25 ℃，相對(duì)濕度38%下完成，試驗(yàn)前，取出樣品，置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理，試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10 h內(nèi)完成。每批次樣品取3個(gè)。
細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對(duì)同批次醫(yī)用外科口罩進(jìn)行測(cè)試，預(yù)處理?xiàng)l件為21℃、85% RH下4 h，預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個(gè)。
使用壓力差測(cè)試裝置對(duì)同批次口罩進(jìn)行壓力差測(cè)試，每批次樣品取5個(gè)，結(jié)果選取zui大值。

實(shí)驗(yàn)過程注意事項(xiàng)
預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝。測(cè)試時(shí)應(yīng)注意將被測(cè)試面向上。